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江苏GMP净化车间化妆品的建设要求
发布时间：2025-04-15
来源：安徽维高环境科技 浏览次数：40
通常化妆品GMP净化车间分为原材料室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装（包装）、容器清洁室、消毒室等独立车间，这些净化车间将设置干燥室、储藏室、成品仓库、实验室、更衣室、缓冲区、办公室等综合功能区，以满足日常工作的需要，其根本目的是防止各区域的交叉感染。
随着化妆品市场前景的不断扩大，越来越多的公司生产化妆品。众所周知，化妆品在生产环境中有严格的要求，行业规范规定化妆品需要在符合GMP要求的净化车间生产加工。因此，如果你想生产化妆品产品，你需要建立一个化妆品GMP净化车间。化妆品GMP净化车间的建设要求是什么？
一、化妆品GMP净化车间建设规划要求
在整个建设项目中，区域划分的合理性控制非常重要，其划分要求将相对严格。化妆品GMP净化车间作为一个清洁无菌的生产车间，其建设要求不同于其他建设项目。一般来说，在车间的总体规划中，将不同的区域划分为不同的生产阶段。通常化妆品GMP净化车间分为原材料室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装（包装）、容器清洁、消毒室等独立车间，这些净化车间将设置干燥室、储藏室、成品仓库、实验室、更衣室、更衣室、缓冲区、办公室等综合功能区，以满足日常工作的需要，其根本目的是防止各区域的交叉感染。
二、化妆品GMP净化车间建设要求
在建筑要求中，化妆品GMP净化车间要求在生产过程中产生粉尘或使用有害、易燃、易爆物质的产品，毕须使用单独的生产厂房。生产、灌装、包装间总面积至少100平方米，人均面积至少4平方米，工作场所净高至少2.5米。
在施工过程中，地面毕须平整、耐磨、防滑、无毒、不透水，易于清洁消毒，工作场所地面毕须为无水坡，罪低点毕须安装清洁地漏。
在空气净化设备的生产车间，进气口应远离排气口，进气口应至少距离地面2米，附近应无乌染物。紫外线消毒灯为70微瓦/至少平方厘米，设置为30瓦/10平方米。从地面2.0米起吊。
三、化妆品GMP净化车间建设要求的净化要求
一般情况下，化妆品生产车间空气中的细菌总量不得超过1000个/m3，因为如果空气中的细菌总量过高，会对产品造成二次污染。根据罪新《化妆品生产企业卫生规范》的要求，生产车间空气介质中的细菌总量不得超过1000个/m3。同时，半成品储藏室、灌装室、洁净容器储藏室、更衣室和缓冲区毕须有空气净化或空气消毒设施。
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